FAQ:解析反应失效可导致变换失效的部分原因是什么?

• 延迟失效, 因没有aTP或Mg²⁺.使用提供缓冲或添加aTP兼容缓冲缓冲超过一年的aTP可能退化到引起问题补充aTP时,确定使用riboaTP
  
  
• 延迟失败 因EDTA响应清理脱氧核糖核酸包
  
  
• CIP、BAP、Canglathphatase或SAP在去phosry遵循推荐程序去除磷化物
  
  
• 富集度过高导致绑定仅产生线性脱氧核糖核酸保持总DNA浓度介于1-10微克/毫升
  
  
• 插件和图集没有磷酸盐注意:素数可能没有磷酸盐,防止用已使用CIP处理的矢量对钝式绑定序素数加磷酸或磷酸基数加T4聚核酸基数使用前
  
  
• 细胞中添加过多绑定混合介于1-5ml至50ml有效单元
  
  
• 插入大和条件不允许循环减少插入集中度
  
  
• ligase不活动Lambda HindIII脱氧核糖核酸或其他方便基底测试
  
  
• 绑定组合包含PEG并夜间孵化扩展绑定带
  
  
• PEG降低转换效率这可能是因逐步生成大线性脱氧核糖核酸可抑制变换stickTogetTM脱氧核糖核酸缓冲含有PEG
  
  
• 电解混合电解前未净化缓冲区必须去除或盐产生火花解析样本或用旋转柱净化(我们推荐Monarch核酸净化工具箱)。PEG插入StickTogetherTM脱氧核糖核酸Ligase缓冲防火,但也防电解电PEG使用旋转列必须删除